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遺伝子名
CRYBG1
（別名：AIM1） |
|
| 該当する造血器疾患 | ENKTL |
|---|---|
| 当該疾患の発症と関連した生殖細胞系列の病的バリアントである可能性 | |
| 臨床的有用性 | 1 |
| 遺伝子変異の機能的意義とその種類 | 機能喪失 |
| 関連する染色体構造変化 | del(6q21) |
| Fast-track 対象遺伝子異常 | |
| エビデンスレベル 診断 | A
根拠となる論文、学会指針、臨床試験：WHO2017, PMID: 19194464 |
| エビデンスレベル 治療法選択 | |
| エビデンスレベル 予後予測 | |
| 薬剤 | |
| その他コメント | コピー数異常をきたす領域に存在するが、当該遺伝子の欠失と病的意義との直接的な関連は明らかでない。 |
