日本血液学会 造血器腫瘍ゲノム検査ガイドライン2023年度版

遺伝子

別名

該当する造血器疾患

当該疾患の発症と関連した生殖細胞系列の病的バリアントである可能性

臨床的有用性

遺伝子変異の
機能的意義とその種類

関連する染色体構造変化

Fast-track
対象遺伝子異常

VAV1 PTCL-NOS 1 機能獲得(融合、変異)
VPS45 IBMFS: Congenital neutropenia あり 1 機能喪失(変異)
VHL BPDCN 1 機能喪失
VPREB1 B-ALL/LBLL 2 機能喪失
VAV1 ATLL 1 機能獲得(変異)
VAV1 AITL 1 機能獲得(融合、変異)
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