遺伝子・疾患別エビデンスレベル｜造血器腫瘍ゲノム検査ガイドライン

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遺伝子	別名	該当する造血器疾患	当該疾患の発症と関連した生殖細胞系列の病的バリアントである可能性	臨床的有用性	遺伝子変異の機能的意義とその種類	関連する染色体構造変化
WT1		MPAL, T/myeloid, NOS		2	機能喪失（両アレル変異）
WWOX		MM		1	機能喪失	del(16q)
WT1		MDS		1	機能喪失
WRAP53	TCAB1	IBMFS: Telomere biology disorders	あり	1	機能喪失
WAS		IBMFS: Congenital neutropenia	あり	1	機能喪失（変異）
WT1		AML		1	機能喪失