52 件のデータが検索されました。
/ ページ中 ※項目名をクリックすると降順または昇順に並び替わります。
/ ページ中 ※項目名をクリックすると降順または昇順に並び替わります。
遺伝子 |
別名 |
該当する造血器疾患 |
当該疾患の発症と関連した生殖細胞系列の病的バリアントである可能性 |
臨床的有用性 |
遺伝子変異の |
関連する染色体構造変化 |
Fast-track |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FBXW10 | T-PLL | 1 | 機能喪失 | ||||
| FBXW7 | FBW7 | T-ALL | 1 | 機能喪失 | |||
| FUBP1 | MM | 2 | 機能喪失 | ||||
| FGFR3 | MM | 1 | 機能獲得（再構成：IGH::FGFR3、変異） | t(4;14)(p16;q32) | |||
| FAF1 | MM | 1 | 機能喪失 | del(1p) | |||
| FIP1L1 | MLN-e with PDGFRA rearrangement | 1 | 機能獲得（融合：FIP1LI::PDGFRA） | del(4)(q12q12) | |||
| FOXP1 | MALT (EMZL) | 1 | 機能獲得（再構成：IGH::FOXP1） | t(3;14)(p14.1;q32) | |||
| FBXW7 | IDCS | 1 | 機能獲得 (変異） | ||||
| FANCM | IBMFS: Fanconi anemia | あり | 1 | 機能喪失 | |||
| FANCL | PHF9 | IBMFS: Fanconi anemia | あり | 1 | 機能喪失 | ||
| FANCI | IBMFS: Fanconi anemia | あり | 1 | 機能喪失 | |||
| FANCG | XRCC9 | IBMFS: Fanconi anemia | あり | 1 | 機能喪失 | ||
| FANCF | IBMFS: Fanconi anemia | あり | 1 | 機能喪失 | |||
| FANCE | IBMFS: Fanconi anemia | あり | 1 | 機能喪失 | |||
| FANCD2 | IBMFS: Fanconi anemia | あり | 1 | 機能喪失（変異：P679fsなど） | |||
| FANCC | IBMFS: Fanconi anemia | あり | 1 | 機能喪失 | |||
| FANCC | IBMFS: Fanconi anemia | あり | 2 | 機能喪失 | |||
| FANCB | IBMFS: Fanconi anemia | あり | 1 | 機能喪失 | |||
| FANCA | IBMFS: Fanconi anemia | あり | 1 | 機能喪失（変異：P1325L, V372fs, N1140fs, c.79+1G>Cなど） | |||
| FOXO1 | FL | 1 | 機能喪失 | ||||
| FOXO3 | ENKTL | 1 | 機能喪失 | deletion of 6q21-25 | |||
| FOXO1 | DLBCL | 1 | 機能喪失 | ||||
| FGFR1 | DFL | 1 | 機能獲得（増幅） | ||||
| FGFR1 | B-ALL/LBLL BCR::ABL1-like | 1 | 機能獲得（融合：HOOK3::FGFR1, FOXO1::FGFR1など） | ||||
| FYN | ATLL | 1 | 機能獲得（変異：R176Cなど） | ||||
| FIP1L1 | APL | 1 | 機能獲得（融合：RARA::FIP1LI） | ||||
| FUS | AML | 1 | 機能獲得（融合：FUS::ERG） | t(16;21)(p11;q22) | |||
| FGFR1 | AML | 2 | 機能獲得（融合：CEP43::FGFR1, CEP110::FGFR1など） | ||||
| FYN | AITL | 1 | 機能獲得（変異：R176Cなど） | ||||
| FAS | TNFRSF6, CD95 | Rosai-Dorfman Disease | あり | 1 | 機能獲得 | ||
| FLT3 | PMF | 2 | 機能獲得（変異：ITD） | D835, N676K | |||
| FAS | TNFRSF6, CD95 | PCNSL | 1 | 機能不明（変異） | |||
| FAS | TNFRSF6, CD95 | PCMZL | 1 | 機能喪失 | |||
| FAS | TNFRSF6, CD95 | NMZL | 1 | 機能喪失 | |||
| FLT3 | MPAL, T/myeloid, NOS | 2 | 機能獲得（変異：ITD, TKD） | D835, N676K | |||
| FGFR1 | MLN-e with FGFR1 rearrangement | 1 | 機能獲得（融合：ZMYM2::FGFR1, CNTRLFGFR1, FGFR1OP1::FGFR1など） | t(8;13)(p11;q12), t(8;9)(p12;q33), t(6;8)(q27;p12) | |||
| FLT3 | MDS | 1 | 機能獲得（変異：ITD, TKD） | D835, N676K | |||
| FLT3 | JMML | 2 | 機能獲得（変異：ITD, TKD） | D835, N676K | |||
| FAS | TNFRSF6, CD95 | FL | 1 | 機能喪失 | |||
| FLT3 | ETP-ALL | 1 | 機能獲得（変異：ITD, TKD） | D835, N676K | |||
| FAS | TNFRSF6, CD95 | ENKTL | 1 | 機能喪失 | |||
| FAS | TNFRSF6, CD95 | EATL | 1 | 機能喪失 | |||
| FAS | TNFRSF6, CD95 | DFL | 1 | 機能喪失 | |||
| FLT3 | B-ALL/LBLL BCR::ABL1-like | 1 | 機能獲得（変異：ITD, TKD） | D835, N676K | |||
| FLT3 | B-ALL/LBLL | 2 | 機能獲得（変異：ITD, TKD） | D835, N676K | |||
| FLT3 | AUL | 1 | 機能獲得（変異：ITD, TKD） | D835, N676K | |||
| FAS | TNFRSF6, CD95 | ATLL | 1 | 機能喪失 | |||
| FLT3 | APL with PML::RARA | 1 | 機能獲得（変異：ITD, TKD） | D835, N676K | |||
| FOXO4 | MLL | AML | 1 | 機能獲得（融合：KMT2A::FOXO4） | t(X;11)(q13;q23) | ||
| FLT3 | AML | 2 | 機能獲得（変異：F691Lなど） | D835, N676K | |||
| FLT3 | AML | 1 | 機能獲得（変異：ITD, TKD） | D835, N676K | |||
| FAS | TNFRSF6, CD95 | ALPS | あり | 1 | 機能喪失 |
/ ページ中
