検索 フリーワード検索（全項目） 検索する ▾ 項目別検索（複数の項目で絞り込みが可能です） 遺伝子名 別名 該当する造血器疾患 当該疾患の発症と関連した生殖細胞系列の病的バリアントである可能性 - あり 臨床的有用性 - 1 2 遺伝子変異の機能的意義とその種類 関連する染色体構造変化 Fast-track 対象遺伝子異常 エビデンスレベル： 診断 - A B C D 治療法選択 - A B C D 予後予測 - A B C D 診断・治療法選択・予後予測のエビデンスレベルの根拠となる論文、学会指針、臨床試験（PMID等を入力してください） 遺伝子異常と関連して、当該疾患に対して薬事承認された or FDA承認された薬剤 遺伝子異常と関連して、他の腫瘍に対して薬事承認された or FDA承認された薬剤 検索する 遺伝子 A-Z Index A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V W X Z 一覧へ戻る 詳細情報 遺伝子名 PVT1 該当する造血器疾患 MM 当該疾患の発症と関連した生殖細胞系列の病的バリアントである可能性 臨床的有用性 2 遺伝子変異の機能的意義とその種類 機能獲得（再構成：IGH::PVT1, WWOX::PVT1, NBEA:: PVT1など） 関連する染色体構造変化 t(8;14)(q24;q32) など Fast-track 対象遺伝子異常 エビデンスレベル 診断 D 根拠となる論文、学会指針、臨床試験：PMID: 22869583 エビデンスレベル 治療法選択 エビデンスレベル 予後予測 薬剤 一覧へ戻る
造血器腫瘍ゲノム検査ガイドライン2023年度版
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